TAK-418MedChemExpress (MCE)美国TAK-418 是一种选择性的,具有口服活性的 LSD1 (KDM1A) 酶抑制剂,IC50 为 2.9 nM。TAK-418 在神经发育障碍模型中解除异常的表观遗传机制并改善
TAK-418TargetMol美国生化试剂,可用于动物细胞实验Product IntroductionBioactivity英文名: TAK-418描述: TAK-418 是一种选择性、口服活性 LSD1/KDM1A 酶抑制剂,IC50
TAK 044MedChemExpress (MCE)美国TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血
ML418MedChemExpress (MCE)美国ML418 是一种有效的、选择性的 Kir7.1 钾通道阻滞剂,具有 CNS 穿透性。ML418 可抑制 Kir7.1,IC50 值为 0.31 μM。ML418 可用于神经、心血管
TAK-448MedChemExpress (MCE)美国TAK-448 (MVT-602) 是一种有效的 KISS1R 激动剂,IC50 值为 460 pM,EC50 值为 632 pM。TAK-448 产品活性:TAK
G-418MedChemExpress (MCE)美国G-418 (Geneticin) 是一种氨基糖苷类抗生素,结构类似庆大霉素。它对真核和原核细胞都有毒性,通过干扰蛋白质合成而起作用。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们
TAK-778MedChemExpress (MCE)美国TAK-778 是依普黄酮的衍生物,已显示在体外和体内模型中能诱导骨生长。TAK-778 产品活性:TAK-778 是依普黄酮的衍生物,已显示在体外和体内模型中能诱导骨生长
LHF418MedChemExpress (MCE)美国LHF418 是一种有效的 SOS1 PROTAC 降解剂,其在 A549 细胞中的 DC50 值为 209.4 nM。LHF418 能有效抑制 KRAS 驱动型癌细胞中的 RAS
TAK-024MedChemExpress (MCE)美国TAK-024 是一种血小板抑制剂,在人,猴和豚鼠中的 IC50 值分别为 31, 79 和 51 nM。TAK-024 产品活性:TAK-024 是一种血小板抑制剂,在人,猴和
TAK-659MedChemExpress (MCE)美国TAK-659 是一种高效选择性、可逆的,口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂,对 SYK 和 FLT3 作用的 IC50 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK
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